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目的：构建反义TGFβ1基因，探讨阻断肿瘤细胞TGFβ1自分泌环对细胞增殖活性的影响。方法：采用RT-PCR获取人TGFβ1cDNA后，构建反义TGFBl表达载体pcDNA3-TGFβ1(-)。将pcDNA3-TGFβ1(-)转染骨肉瘤细胞MG-63，采用流式细胞仪检测阻断TGFβ1自分泌环对肿瘤细胞增殖活性的影响。结果：pcDNA3-TGFβ1(-)转染骨肉瘤细胞后，反义基因转染细胞MG—TGFβ1(-)的G0／G1期细胞从56．2％和60．1％增至71．6％，S期细胞从19．1％和17．8％降至12．