一种磺酸聚醚型表面活性剂的制备及动态表面张力

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:newlinge
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
通过3-氯-2-羟基丙磺酸钠(NaCHPS)和1-氯-3-丁氧基-2-丙醇(CBP)之间溶液共缩聚,合成了-种新型磺酸聚醚表面活性剂-环氧丙磺酸缩水甘油丁基醚共聚物。采用红外、核磁等测试技术对其结构进行了表征。测定了不同质量浓度、不同结构的磺酸聚醚水溶液的动态表面张力(DST).并用Rosen经验方程对DST进行了分析。结果表明,磺酸聚醚的数均分子量为900-1600,其溶液浓度越高,DST达到介平衡越快,则DST分析曲线越低;当质量浓度从56.4mg/L增大到3611mg/L时,R1/2值从11.04m
其他文献
用假丝酵母菌株Candida.sp.GXU08所产脂肪酶催化ω-羟基十五烷酸甲酯合成环十五内酯.考察了脂肪酶活力、反应时间、温度、pH值、有机溶剂极性等对合成转化率的影响。结果表明,在
在乙二胺溶液中室温下合成了三元化合物Cu0.8Ag1.2S和Cu0.5Ag1.5Se纳米晶。将Ag2O和Cu2O用聚甲醛还原为Ag和Cu,与单质S和Se反应得到产物。用X射线粉末衍射、透射电子显微镜、X射线
研究了染料曙红B与盐酸异丙嗪的结合反应。在pH=3.50的Walpole介质中,曙红B本身的共振光散射信号较弱,与盐酸异丙嗪结合形成离子缔合物后,体系的共振光散射明显增强,并且光散射增
用pH值为3.5~4.0的冰乙酸水溶液将硅烷偶联剂配制成所需浓度的溶液,对多孔SiO2表面进行硅烷化处理,在过量的氢溴酸和-10~0℃低温作用下,合成了带溴端基的活性膜/多孔SiO2复合
采用蔗糖为碳源、正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,以硝酸镍为催化剂,用溶胶-凝胶法制备碳化硅前驱体,在1 000℃的动态真空条件下,将前驱体进行碳热还原,合成出比表面积为104 m2/g的SiC
用界面聚合的方法,以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)和己二胺(HDA)为反应单体,非离子表面活性剂聚乙二醇壬基苯基醚(OP)为乳化剂,合成了正二十烷为相变材料的聚脲包覆微胶囊。结果表明,
测定了自制的5种高纯度多烷基苯磺酸盐在25℃下的临界胶束浓度cmc(1×10^-4mol/L),测定了临界胶束浓度下的表面张力γcmc(mN/m)。cmc和γcmc值分别为:(C12—5S)3.889和32.69;(C14—3S)1.0
以聚乙烯吡咯烷酮作稳定剂,将单体苯乙烯通过超声辐照分散聚合制得聚苯乙烯纳米微球,利用透射电子显微镜观察了微球形态和大小,探讨了温度、引发剂和稳定剂浓度等对聚合反应
研究了溶剂,金属盐试剂,反应温度,反应时间等因素对金属卟啉化合物合成的影响,合成并表征了铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、锌(Ⅱ)的次卟啉(Ⅸ)二甲酯及3-(乙酰基)次卟啉(Ⅸ)二甲酯的金属化合物。结果
采用荧光光谱法在pH值2.5、6.8和10.0的磷酸盐缓冲溶液中,研究了美洛昔康与β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和磺丁醚-β-环糊精(SBE-β-CD)的包合特性。美洛昔康的最