目的:建立红花、西红花中13个非法添加红色色素的薄层色谱（TLC）和高效液相色谱（HPLC）检测方法。方法:采用TLC法,μL乙酸乙酯-正丁醇-乙醇-氨水-水（1∶3∶3∶1∶1）;检测:日光下检视。采用HPLC-DAD梯度洗脱技术。色谱柱:Welch Ultimate?XB-C18反相色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:乙腈-0.05 mol·L-1乙酸铵溶液为流动相流速:1.0 mL·min-1,柱温35℃;检测波长:508 nm。并进行TLC和HPLC检测方法的检测下限、专属性及耐用性研究。通过比对对照品的比移值、保留时间与光谱图,确定红花样品与西红花样品中非法添加的色素。结果:已建立的13个红色色素的TLC与HPLC分析法灵敏度较高,专属性强,耐用性好。在TLC与HPLC佐证一致的情况下,22批红花药材中有10批检出胭脂红,有11批检出酸性红73;5批西红花药材中1批检出胭脂红、酸性红73、新品红、罗丹明B,1批检出胭脂红、新品红,1批检出胭脂红。结论:建立的TLC及HPLC检测方法经方法学验证,可用于红花、西红花药材中13个红色色素的检查。市售红花与西红花药材严重存在色素非法添加问题,应加大对中药材、中药饮片市场的监管力度。