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在构建口蹄疫病毒(Foot and Mouth Disease Virus,FMDV)结构蛋白P1基因植物表达载体pBI131S1的基础上,以玉米自交系8902、340和4112的Ⅱ型胚性愈伤组织为受体,用基因枪轰击法转化玉米,获得抗性再生植株.GUS染色证明外源目的基因在玉米细胞和组织中得到了表达.PCR检测、PCR-Southern杂交、点杂交鉴定证实目的基因P1已整合到再生植株的基因组中,获得了转基因玉米再生植株.