【摘 要】
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目的合成设计哌啶酮类法尼基转移酶抑制药,并对其抗肿瘤活性进行初步评价.方法以取代苯甲醛为起始原料,经Perkin反应和Michael加成,最后在微波辐射条件下环合得到目标化合物,
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目的合成设计哌啶酮类法尼基转移酶抑制药,并对其抗肿瘤活性进行初步评价.方法以取代苯甲醛为起始原料,经Perkin反应和Michael加成,最后在微波辐射条件下环合得到目标化合物,并用MTT法测试它们抑制人Hela细胞和ANC-1细胞的IC50值.结果采用微波辐射技术合成哌啶酮类化合物,反应时间为20～45 min,产率为36.0%～67.1%.经1H-NMR、ESI-MS及IR对化合物的结构确证,总共合成11个新化合物.初步抗肿瘤活性测试结果显示11个目标化合物均有抑瘤活性,其中8个化合物IC50值低于氟
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在温度丁=423～443K,压力p=1.2MPa（表压）,搅拌速率N=300～1000 r/min以及气体流量（以标准状况下计算）G=0.8～2.0L/min条件下,以环烷酸钴作催化剂对环己烷液相空气氧化动力学进行了研究.
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