【摘 要】
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目的：阐明miR-200c对腹膜后成纤维细胞增殖的影响,并分析其分子机制,为抑制腹膜后纤维化提供理论依据。方法：收集36例人腹膜后组织,原代培养成纤维细胞,以5 ng/ml TGF-β1刺激
【机 构】
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齐齐哈尔医学院第三附属医院肾内科,齐齐哈尔医学院病理学院微形态实验中心
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目的：阐明miR-200c对腹膜后成纤维细胞增殖的影响,并分析其分子机制,为抑制腹膜后纤维化提供理论依据。方法：收集36例人腹膜后组织,原代培养成纤维细胞,以5 ng/ml TGF-β1刺激者为TGF-β1组,pc DNA3.1-miR-200c转染成纤维细胞,再给予5 ng/ml TGF-β1刺激者为miR-200c组,仅以pc DNA3.1质粒转染者为pc DNA3.1质粒组,正常培养的成纤维细胞为对照组。分别以噻唑蓝（MTT）细胞增殖实验、细胞划痕实验、Transwell细胞小室迁移实验检测成纤维细
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