【摘 要】
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目的探讨干扰PIM3的表达对人胰腺癌AsPC-1细胞增殖和凋亡的影响及作用机制。方法将阴性对照[scramble小干扰RNA(siRNA)]和干扰PIM3(PIM3 siRNA)分别转染至人胰腺癌AsPC-1细胞,分别作为scramble-siRNA组和PIM3-siRNA组,以1×磷酸盐缓冲液(PBS)作为溶剂对照。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测人胰腺癌AsPC-1细胞PIM3、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(BAX)、Ki-67、caspase 3 mR
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目的探讨干扰PIM3的表达对人胰腺癌AsPC-1细胞增殖和凋亡的影响及作用机制。方法将阴性对照[scramble小干扰RNA(siRNA)]和干扰PIM3(PIM3 siRNA)分别转染至人胰腺癌AsPC-1细胞,分别作为scramble-siRNA组和PIM3-siRNA组,以1×磷酸盐缓冲液(PBS)作为溶剂对照。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测人胰腺癌AsPC-1细胞PIM3、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(BAX)、Ki-67、caspase 3 mR
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微小RNA(miRNA)是一类长20~25个核苷酸的单链RNA分子,能调节靶基因的表达及相关信号通路,发挥抑癌基因或原癌基因的功能,从而影响肿瘤的发生发展。miRNA-31在多种肿瘤中异常表达,在不同类型的肿瘤中发挥不同甚至完全相反的作用,其异常表达与肿瘤的发生发展密切相关。此外,miRNA可能成为肿瘤早期诊断的标志物,对肿瘤的诊断和预后具有潜在的应用价值。目前一些研究提供了与miRNA-31失调相关的上游和下游事件的信息,有助于揭示恶性肿瘤发生的分子机制。本文对miRNA-31在恶性肿瘤发生发展、转移及
1935年10月,中央红军主力长征到达陕北后,陕甘宁苏区成为全国革命的大本营.全国抗战爆发后,国民党政府公开承认陕甘宁边区政府,但又对苏区采取包围政策,日军企图西渡黄河进犯解放区.rn特别是国民党顽固派接连掀起反共高潮,边区安全形势日趋严峻.为此,边区测绘人员积极开展地图测绘,有力地保障了陕甘宁边区防卫作战的需要.
白血病是一类由造血干细胞发育异常引起的恶性疾病。根据白血病细胞的分化程度及自然病程长短,白血病可以分为急性和慢性两类。急性白血病的恶性细胞停滞在分化早期,疾病发展迅速,自然病程不到1年。而慢性白血病恶性细胞停滞在较为成熟的阶段,疾病发展相对缓慢,即使不治疗,也可生存数年。急性白血病是儿童最常见的恶性肿瘤,占所有儿童肿瘤的三分之一,慢性白血病主要累及老年人群。
半夜醒来,一轮明月透过窗户,洒下了一床月光.rn我睡意顿消,趴在窗前凝视着那轮明月,仔细端详她的模样,任由思绪散落一地.rn“月与高人本有期,挂檐低户映蛾眉.”在人们心中,每天的月儿都与地面上的人儿有约.rn我自小喜欢月亮,每到月圆时,妈妈总会拉着我站在小院里赏明月.妈妈说,你想谁了,可以面朝月亮,没有杂念地看着它,和它说说话,说不定愿望就能实现了.可妈妈说的并不全对——年少时,每年中秋来临前,我都会默默对着月亮许愿:父亲能从地质队回家过节,但繁忙的父亲却总是“失约”.
目的探讨血清高迁移率族蛋白A2(HMGA2)、糖类抗原125(CA125)、人附睾蛋白4(HE4)对卵巢上皮癌的诊断价值。方法将50例卵巢上皮癌患者作为恶性组,30例良性卵巢肿瘤患者作为良性组,30例良性妇科疾病患者作为对照组,比较3组患者血清HMGA2、CA125、HE4水平及不同病理类型卵巢上皮癌患者HMGA2、CA125、HE4水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析HMGA2、CA125、HE4诊断卵巢上皮癌的临床价值。结果恶性组患者血清HMGA2、CA125、HE4水平均高于良性组和对照组,差
微小RNA(miRNA)是一种小的非编码单链RNA,可以通过转录和翻译来调节机体内的各项生理活动,与肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移、凋亡等过程密切相关。目前,抗肿瘤治疗的效果远不能令人满意,原因之一是人们对肿瘤发生机制的认识尚不足,且临床缺乏行之有效的肿瘤早期诊断手段,严重威胁患者的生命健康。研究发现,miRNA-122可能是一种潜在的对肿瘤发生发展具有抑制作用的RNA,通过调节肿瘤细胞中相应靶分子的表达,在促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞进展中发挥重要作用。本文就miRNA-122在肿瘤发生发展中的研究进展进
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目的探讨晚期非小细胞肺癌患者纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)与表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)疗效的关系。方法回顾性分析44例EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,评估FIB、D-D与疗效的关系;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,计算二者预测TKI耐药的曲线下面积(AUC)、灵敏度、特异度。结果FIB≤498 mg/dl组、D-D≤0.55μg/ml组患者中位无进展生存时间(PFS)分别长于FIB﹥498 mg/dl组、D-D﹥0.55μg/ml组患者,差异均有
在乳腺癌患者中,约20%的患者存在肿瘤细胞人表皮生长因子受体2(HER2)过表达,使得肿瘤侵袭性更强,预后更差。针对这一特点,有靶向治疗方案以控制疾病进展。进一步研究发现,有将近50%的HER2阳性乳腺癌患者同时表达激素受体(HR),HER2与HR在下游通路存在交互作用,而这一特性也与乳腺癌患者的内分泌耐药及抗HER2治疗耐药相关。临床试验证实,针对HR+/HER2+这一亚组,靶向治疗联合内分泌治疗可为患者带来更大的生存获益,目前化疗仍然为该亚组患者的首选治疗方案。本文总结了针对HR+/HER2+晚期乳腺
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