【摘 要】
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目的 研究高血压前期患者5-羟色胺2A受体(5-HT2AR)基因多态性并随访观察不同基因型患者的原发性高血压(EH)患病率. 方法 应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-R
【机 构】
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黑龙江省医院心血管内科,黑龙江哈尔滨150036;黑龙江省医院内分泌科
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目的 研究高血压前期患者5-羟色胺2A受体(5-HT2AR)基因多态性并随访观察不同基因型患者的原发性高血压(EH)患病率. 方法 应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测42例健康对照者及41例高血压前期患者的5-HT2AR 1438A/G、102T/C基因多态性,并采用高效液相色谱-紫外光检测法测定血清5-HT水平.全部受试者在第6、12个月随访,观察不同基因型患者的EH患病率. 结果 5-HT2AR基因1438A/G基因型高血压前期组及对照组差异有统计学意义,高血压前期组GG基因型频率显著高于对照组(P＜0.05),并具有较高的血清5-HT水平(P＜0.001).6、12个月后GG基因型患者的EH患病率显著高于AA和AG型者(P＜0.001).102T/C基因型2组差异有统计学意义,同期随访不同基因型患者EH患病率差异无统计学意义. 结论 5-HT2AR 1438A/G基因多态性与EH的患病显著关联;1438A/G位碱基纯合突变可导致高血压患者血清5-HT水平升高;102T/C基因多态性与EH无关.
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