【摘 要】
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目的 探讨罕见拷贝数变异(copy number variations,CNVs)与肺静脉异位引流(anomalous pulmonary venous connection,APVC)的关联.方法 采用病例-对照研究,对2012～2017年在中国
【机 构】
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100037北京市 北京协和医学院中国医学科学院阜外医院北京市重点实验室国家心血管病重点实验室
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目的 探讨罕见拷贝数变异(copy number variations,CNVs)与肺静脉异位引流(anomalous pulmonary venous connection,APVC)的关联.方法 采用病例-对照研究,对2012～2017年在中国医学科学院阜外医院治疗的144名肺静脉异位引流患儿进行全外显子组测序,同时以188名无心血管系统疾病的肥胖及正常儿童的全外显子组数据为对照进行CNVs鉴定和关联研究.结果 在病例组和对照组中分别鉴定出1116个和1360个罕见CNVs.病例组所携带的CNVs平均长度为81.84 Kb,范围为1.0 kb到22.80 Mb,且鉴定出5个病例组独有的大片段CNVs(＞2 Mb),而对照组的CNVs平均长度为66.26 kb,范围为1.0 kb-1.52Mb.其次,本研究鉴定出20个在病例组重复出现至少3次且未在对照组中出现的CNVs.其中,所覆盖的POU5F1基因和SLC35E2B基因参与左-右非对称分化的决定,且与已知先心病基因存在相互作用,提示它们可能参与APVC致病过程.此外,病例组相对富集的CNVs共覆盖41个已报道的先心病基因,集中富集于心脏发育和左-右非对称分化相关通路.结论 罕见拷贝数变异及其覆盖的左-右非对称分化等心脏发育相关基因可能参与疾病的发生.
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