【摘 要】
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目的:建立rrIL-1β体外干扰下丘脑神经细胞释放PGE2离体模型,考察柴胡注射作用下该模型中PGE2含量与药物作用浓度的相关性。方法:体外培养下丘脑神经细胞,加入rrIL-1β(40μg
【机 构】
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北京市药品检验所,北京中医药大学,
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目的:建立rrIL-1β体外干扰下丘脑神经细胞释放PGE2离体模型,考察柴胡注射作用下该模型中PGE2含量与药物作用浓度的相关性。方法:体外培养下丘脑神经细胞,加入rrIL-1β(40μg·L-1)刺激并于不同时间点收集细胞液,ELISA法检测各时间点收集的细胞液中PGE2含量;体外培养下丘脑神经细胞,加入rrIL-1β刺激后,各组加入不同浓度柴胡注射液,ELISA法检测细胞上清液中PGE2含量变化,分析加样浓度与对PGE2抑制率的线性关系。结果:rrIL-1β能刺激体外培养的下丘脑神经细胞释放PGE2,并在10 h时达到峰值;柴胡注射液能够显著干扰离体模型中PGE2的释放(P<0.01,P<0.05),且干扰作用与柴胡注射液作用浓度呈一定的线性相关(r=0.911,P<0.01)。结论:rrIL-1β能够干扰体外培养的下丘脑神经细胞释放PGE2,且对PGE2的抑制生成作用与药物浓度相关性较好。
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