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根据中国野生葡萄芪合成酶基因cDNA序列（该序列已申请国家发明专利，申请号：200510041662．4），设计1对PCR引物，以野生种华东葡萄（Vitis pseudoreticulata）白河-35-15′RACEcDNA第一链为模板，克隆该目的基因。将该基因克隆到原核表达载体pGEX-4T-1上，转化Escherichia coli BL21，经诱导后表达出约66kD的融合蛋白。该融合蛋白主要以包涵体形式表达，经变性剂溶解、梯度透析，对该包涵体进行复性，复性蛋白通过与Glutathione Seph