【摘 要】
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对松属部分种的ISSR-PCR的反应体系及扩增程序进行优化,并进行种质鉴别。优化的10μL扩增体系为：Taq酶0.5 U,10×Buffer（Mg2＋free）,dNTP 0.35 mmol/L,Mg2＋2.25 mmol/L,20ng DN
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对松属部分种的ISSR-PCR的反应体系及扩增程序进行优化,并进行种质鉴别。优化的10μL扩增体系为：Taq酶0.5 U,10×Buffer（Mg2＋free）,dNTP 0.35 mmol/L,Mg2＋2.25 mmol/L,20ng DNA,0.8μL引物。扩增程序为：94℃预变性7 min,然后进行40个循环：94℃变性30 s,56℃退火45 s,72℃延伸2 min;最后72℃延伸7 min,4℃保温。从100条UBC系列引物中筛选出5条特异性强、稳定性好的引物UBC823、UBC84
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