【摘 要】
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以重组兔出血症病毒(RHDV)VP60蛋白为抗原,建立了RHDV抗体间接ELISA检测方法.优化的试验反应条件为:重组VP60的包被质量浓度为1.0 mg/L,用10%牛血清封闭,以大肠杆菌提取物稀
【机 构】
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南京农业大学,南京农业大学,南京军区军事医学研究所,江苏省农业科学院
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以重组兔出血症病毒(RHDV)VP60蛋白为抗原,建立了RHDV抗体间接ELISA检测方法.优化的试验反应条件为:重组VP60的包被质量浓度为1.0 mg/L,用10%牛血清封闭,以大肠杆菌提取物稀释被检血清以消除非特异性反应.将所建立的ELISA与现行血凝抑制(HI)试验比较发现,不同免疫状态的兔血清的RHDV ELISA抗体与HI抗体均呈正相关.对11个RHD免疫兔场1 130份血清样品的抗体检测表明,各免疫兔群血清RHDV抗体水平不完全一致,D值在1.09~1.76之间,显著高于非免疫兔(0.05)
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