【摘 要】
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目的探讨稀有B(A)血型的形成机制、遗传特性及其正确的输血方法。方法用血清学方法检测患者及其家属的血型,同时用分子生物学方法分析患者基因型;及时输注O型洗涤红细胞8 U。
【机 构】
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浙江省肿瘤医院检验科; 浙江省血液中心;
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目的探讨稀有B(A)血型的形成机制、遗传特性及其正确的输血方法。方法用血清学方法检测患者及其家属的血型,同时用分子生物学方法分析患者基因型;及时输注O型洗涤红细胞8 U。结果患者正定型为A弱B强,其血清中存在抗-A1,表现为A2B亚型特征,但进一步的家系调查显示其子女均为O型,在遗传学上与A2B亚型不符,随后的分子生物学鉴定发现患者在第7外显子发生640A>G突变,基因型为B(A)640G;输注O型洗涤红细胞后患者未出现输血反应。结论我们在临床配血过程中发现类似的稀有血型进行亚型的分析鉴定并对其家系进行调查,对稀有血型的研究和临床进行正确的输血抢救有重要意义。
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