目的 分析过氧化物酶增殖体活化受体-γ(PPAR-γ)配体(匹格列酮)对X射线诱导纤溶酶原抑制物-1(PAI-1)、转化生长因子-β(TGF-β)在小鼠肺成纤维细胞(L929细胞)中的mRNA表达和L929细胞增殖活性的影响.方法 用RT-PCR证实L929细胞表达PPAR-γmRNA.分别采用10、4、2 GyX射线照射L929细胞,观察照射前后PAI-1、TGF-βmRNA的表达情况.照射+匹格列酮处理L929细胞,用RT-PCR方法观察对PAI-1、TGF-βmRNA的表达影响,用MTT法观察对细胞增殖活性影响.结果 RT-PCR检测结果显示10 Gy照射48 h后L929细胞中PAI-1、TGF-βmRNA表达明显升高[0.18∶0.78、0.22∶0.76(F=3.70,P=0.010)],2 Gy和4 Gy有类似趋势[0.18∶0.43、0.18∶0.44和0.22∶0.39、0.22∶0.40(F=3.40,P=0.090)];10 Gy照射+匹格列酮48 h后明显降低[0.78∶0.45、0.76∶0.54(F=3.90,P=0.010)],2 Gy和4 Gy的也有类似趋势[0.43∶0.37、0.44∶0.35和0.39∶0.32、0.40∶0.32(F=2.40,P=0.210)].MTT结果显示与空白对照比较2、4、10 Gy照射和单用匹格列酮均会抑制L929细胞增殖[0.44∶0.39、0.36、0.34和0.32(F=3.90,P=0.040)],2、4、10 Gy照射+匹格列酮更能抑制L929细胞增殖[0.44∶0.27、0.26、0.25(F=2.50,P=0.005)].结论 X射线照射L929细胞后出现促纤维化因子PM-1、TGF-β表达升高.匹格列酮使PAI-1、TGF-β高表达降低,也会抑制成纤维细胞的增殖。