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干扰素(IFN)是一类具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用的细胞因子.近年来研究发现,IFN与肿瘤细胞表面受体结合后,主要通过JAK/STAT信号途径来调节一系列IFN刺激基因的表达,影响肿瘤细胞凋亡传导通路及某些凋亡调节因子,增强肿瘤细胞对凋亡信号的敏感性,诱导肿瘤细胞凋亡,从而发挥抗肿瘤效应。
干扰素在肿瘤细胞凋亡信号传导通路中的作用及影响
【摘 要】
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干扰素(IFN)是一类具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用的细胞因子.近年来研究发现,IFN与肿瘤细胞表面受体结合后,主要通过JAK/STAT信号途径来调节一系列IFN刺激基因的表达,影响肿瘤细胞凋亡传导通路及某些凋亡调节因子,增强肿瘤细胞对凋亡信号的敏感性,诱导肿瘤细胞凋亡,从而发挥抗肿瘤效应。
【机 构】
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250062,济南,山东省医学科学院基础医学研究所山东省医药卫生肿瘤免疫与中药免疫重点实验室山东省现代医用药物与技术重点实验室
【出 处】
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国际肿瘤学杂志
【发表日期】
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2007年34期
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生长抑素受体广泛表达于各种肿瘤组织.生长抑素及其类似物与毒素或化疗药物偶联,可以选择性结合到肿瘤细胞表面的特异性生长抑素受体上,毒素内化进入靶细胞.其主要优点在于能减轻常规放、化疗的毒副反应并增强抗癌效应。
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凋亡抑制蛋白Survivin具有调节细胞周期和抑制凋亡的功能,在多数恶性肿瘤组织中表达丰富,但在正常成熟组织中不表达,这种特性使其成为目前恶性肿瘤治疗的新靶点.抑制Survivin基因的表达,可明显增加肿瘤的自发性凋亡和放化疗诱导的凋亡,抑制肿瘤生长,提高肿瘤对放化疗的敏感性。
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信号转导与转录活化因子3(Stat3)作用于细胞核内特异的DNA片断,调控着多种与细胞增殖凋亡相关的功能蛋白的表达.作为肿瘤信号转导通路的交汇点之一,它可由多条途径激活,不仅具有强烈的抑制细胞凋亡、促进细胞增殖的作用,还参与了恶性肿瘤的血管生成,侵袭转移以及免疫逃逸过程.因阻断该途径可能成为切断侵袭转移的一个潜在的新靶点,目前有关该因子阻断剂的研究成为热点。
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用免疫组化方法对20例初治急性髓系白血病(AML)患儿化疗前后骨髓中血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR)的表达进行了研究。
期刊