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8名男性健康志愿者交叉单剂量一次口服被试制剂和参比制剂阿莫西林500mg,用微生物法测定其血药浓度,用3P87程序进行拟合计算药代动力学参数,NDST程序对AUC、Tmax、Cmax和T1/2的实测值进行生物等效性检验。其结果分别为:AUC(21.39±3.81)μg/(ml*h)和(19.24±4.22)μg/(ml*h); Tmax(1.94±0.73)h 和(1.94±0.72)h;Cmax(7.59±1.70)μg/ml和(7.21±1.