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目的探究盐酸吡美诺胶囊含量的测定方法，提高该药的临床使用效果。方法采用，配制0、6.25μg/ml、12.5μg/ml、18.75μg/ml、25μg/ml、31.25μg/ml、37.5μg/ml、50μg/ml的标准溶液，在260nm处得到标准曲线和回归方程。考察该方法的精密度和药物的稳定性。结果回归方程为A=1.80×10-2C+3.60×10-2(r2=0.9999)，本方法的线性范围在6.25~37.5μg/ml。精密度实验中，RSD=0.42%,表明本方法精密度良好。稳定性实验中，RSD=0.47%,可见盐酸吡美诺供试品的稳定性良好。三个批次的含量分别为50.05mg，49.96mg，49.98mg。结论本方法测定准确度高，精密度高，使用的仪器较为简单，适用于盐酸吡美诺胶囊含量的测定。