【摘 要】
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目的探讨在脂多糖（lipopolysaccharide, LPS）处理小鼠肺泡上皮细胞（mouse lung epithelial-12, MLE-12）过程中，c-Src激酶对occludin蛋白表达的影响。方法将培养的MLE-12细胞按随机数字表法分3组（每组3孔细胞）：对照组（C组）、LPS实验组（L组）、LPS+c-Src激酶抑制剂PP2组（L+P组）。C组不做任何处理；L组用LPS（浓度
【机 构】
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目的探讨在脂多糖（lipopolysaccharide, LPS）处理小鼠肺泡上皮细胞（mouse lung epithelial-12, MLE-12）过程中，c-Src激酶对occludin蛋白表达的影响。
方法将培养的MLE-12细胞按随机数字表法分3组（每组3孔细胞）：对照组（C组）、LPS实验组（L组）、LPS+c-Src激酶抑制剂PP2组（L+P组）。C组不做任何处理；L组用LPS（浓度为10 mg/L）处理，处理时间为1、3、6 h; L+P组用PP2（浓度为100 μmol/L）预处理60 min，然后LPS（浓度为10 mg/L）处理6 h。Western blot法和免疫荧光染色法分别检测各组不同时间点occludin蛋白的表达。
结果Western blot发现，与C组比较：L组中6 h时点occludin蛋白表达下调明显、c-Src表达明显升高，差异均有统计学意义（P<0.05）；与L组6 h比较，L+P组occludin蛋白表达上调（P<0.05）。免疫荧光染色显示，occludin蛋白主要表达于细胞膜上，LPS影响occludin蛋白在膜上分布，PP2可以减轻LPS的影响。
结论LPS导致MLE-12细胞紧密连接蛋白occludin表达下调，c-Src激酶参与其调节。
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