目的探讨呼吸道多项病原体核酸检测试剂的性能评估及临床试验研究要点,为产品研发和注册申报提供指导性建议。方法根据呼吸道多项病原体核酸检测试剂的产品特点和预期用途、国家食品药品监管部门的政策法规要求以及笔者从事体外诊断试剂产品技术审评工作的经验总结,以举例方式阐述性能研究要点及方法。结果性能评估要点包括最低检测限、分析特异性、精密度、企业参考品的验证;临床试验研究要点包括样本总量及阳性样本数量、基因型、对照产品的选择、结果统计分析方法等。结论性能评估及临床试验是评价产品性能的重要环节,是评估产品上市前安全性和有效性的重要途径,是产品注册技术审评的重要内容,申请人在产品研发及注册过程中应充分考虑评价方法的科学性和全面性,借鉴本文内容紧扣产品特点和预期用途进行充分的验证。