【摘 要】
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研究建立大鼠慢加性肝衰竭模型的有效方法。30只大鼠随机分3组,分别为正常组(Normal组)、胆汁淤积性肝硬化组(Chol组)、慢加急性肝衰竭组(ACLF组),通过结扎胆总管建立胆汁淤
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研究建立大鼠慢加性肝衰竭模型的有效方法。30只大鼠随机分3组,分别为正常组(Normal组)、胆汁淤积性肝硬化组(Chol组)、慢加急性肝衰竭组(ACLF组),通过结扎胆总管建立胆汁淤积性肝硬化大鼠模型,向已建立胆汁淤积性肝硬化模型的大鼠腹腔内注入D-氨基半乳糖溶液(D-gal,1.4g/kg)建立慢加急性肝衰竭模型,抽取各组大鼠血液检测ALT、AST和TBil,肝组织切片行HE染色后观察病理变化。结果显示与Normal组比较,Chol组ALT(P<0.01)、AST(P<0.05)、TBil(P<0.05)明显升高,ACLF组ALT、AST、TBil也明显升高(均P<0.01)。与Chol组相比,ACLF组ALT(P<0.01)、AST(P<0.01)、TBil(P<0.05)均明显升高。Chol组镜下可见肝纤维组织增生,细胞排列紊乱;ACLF组镜下可见肝小叶内出血及大片细胞坏死。结果表明,使用1.4g/kgD-gal能稳定诱导淤胆性肝硬化大鼠发生急性肝损伤,建立慢加急性肝衰竭模型。
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