【摘 要】
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目的:建立HPLC波长切换法同时测定正本清茶中没食子酸、绿原酸、栀子苷的含量.方法:采用Inertsil ODS-3(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.05％磷酸水溶液(B)为流动相梯度
【机 构】
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成都中医药大学药学院,教育部中药材标准化重点实验室,中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地,四川成都611137
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目的:建立HPLC波长切换法同时测定正本清茶中没食子酸、绿原酸、栀子苷的含量.方法:采用Inertsil ODS-3(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.05％磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,柱温30℃,波长切换(0～20min,280nm,检测没食子酸;20～28min,324nm,检测绿原酸;28～33min,238nm,检测栀子苷).结果:没食子酸、绿原酸、栀子苷线含量的线性范围分别为0.060 0～0.960 0μg、0.203 6～3.257 6μg、0.285 2～4.563 2μg;平均回收率(n=6)分别为92.06％、101.01％、101.03％,RSD分别为1.41％、2.48％、1.75％.含量测定结果(n=3)分别为0.627 5～0.703 0mg·g-1、4.408 3～4.615 9mg· g-1、1.850 1～2.500 8mg· g-1,RSD分别为1.62％～2.75％ 、2.08％～2.99％、0.22％～1.49％.结论:实验结果表明,该方法稳定可靠、操作简便,可为正本清茶的质量控制提供参考.
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