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通过分析2006年徐州市药品不良反应报告表存在的问题，提出在开展药品不良反应监测工作中应当采用报告表规范化、多专业合作、地区疑难报告表分析评估交流、上报人资格认定等多种方式以提高药品不良反应报告表的质量。
提高药品不良反应报告表质量的若干问题探讨
【摘 要】
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通过分析2006年徐州市药品不良反应报告表存在的问题，提出在开展药品不良反应监测工作中应当采用报告表规范化、多专业合作、地区疑难报告表分析评估交流、上报人资格认定等多
【机 构】
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徐州市药品不良反应监测中心
【出 处】
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中国药物警戒
【发表日期】
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2007年4期
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