【摘 要】
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[目的]探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(Trail)(G1525A、C1595T)基因多态性及单倍型与溃疡性结肠炎(UC)易感性的关系。[方法]收集252例UC患者和775例正常对照者(HC),采用直
【基金项目】
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温州市科技局资助项目(Y20080110)
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[目的]探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(Trail)(G1525A、C1595T)基因多态性及单倍型与溃疡性结肠炎(UC)易感性的关系。[方法]收集252例UC患者和775例正常对照者(HC),采用直接测序法检测Trail(G1525A、C1595T)等位基因及基因型,并做单倍型分析。[结果]与HC组相比,UC组Trail G1525A变异等位基因(A)和基因型(GA+AA)的频率明显减低(35.52%VS 55.94%,P<0.01;41.27%VS 79.74%,P<0.01);TrailC1595T变异基因型(CT+TT)的频率UC组亦明显降低(70.23%VS 80.52%,P<0.01)。单倍型分析发现Trail(G1525A、C1595T)完全连锁(D’=0.979,r2=0.810)。与HC组比较,GC、GT单倍型UC组明显增高(46.56%VS 36.77%,P<0.01;13.36%VS 7.54%,P<0.01);而AC、AT单倍型明显降低(0.64%VS 10.22%,P<0.01;39.44%VS 45.47%,P<0.01)。[结论]Trail(G1525A、C1595T)基因多态性及单倍型与UC易感性相关,此2位点基因变异对UC可能具有保护作用。
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