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肺泡蛋白沉积症(PAP)是一种原因未明的少见肺部弥漫性疾病。以肺泡腔及终末呼吸性细支气管内沉积大量磷脂蛋白样表面活性物质为其组织病理学特征。因本病症状无特异性,特征少,血液学和生化检查对诊断意义不大,早期诊断较为困难,极易误诊[1]。PAP胸部CT具有较为特征性影像表现,高分辨率CT(HRCT)可定性判断病变范围及受累程度。回顾性分析5例经病理证实的PAP患者的CT表现,特别是HRCT,以提高对此病早期的影像诊断水平