【摘 要】
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目的 探究血清γ-谷氨酰转肽酶(GGT)水平与2型糖尿病并发急性冠状动脉(冠脉)综合征的关系.方法 150例住院患者,按照疾病种类不同分为A组(2型糖尿病并发急性冠脉综合征)、B组(单纯2型糖尿病)、C组(单纯急性冠脉综合征),每组50例;选取同期50例于本院进行健康体检的志愿者作为D组.比较四组研究对象的体质量指数(BMI)、血清GGT、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,分析血清GGT水平与2型糖尿
【机 构】
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110034 沈阳七三九医院内三科
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目的 探究血清γ-谷氨酰转肽酶(GGT)水平与2型糖尿病并发急性冠状动脉(冠脉)综合征的关系.方法 150例住院患者,按照疾病种类不同分为A组(2型糖尿病并发急性冠脉综合征)、B组(单纯2型糖尿病)、C组(单纯急性冠脉综合征),每组50例;选取同期50例于本院进行健康体检的志愿者作为D组.比较四组研究对象的体质量指数(BMI)、血清GGT、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,分析血清GGT水平与2型糖尿病并发急性冠脉综合征的关系.结果 A组的BMI为(28.25±2.73)kg/m2,高于B组的(26.59±2.44)kg/m2、C组的(26.57±2.43)kg/m2、D组的(22.17±2.06)kg/m2,差异具有统计学意义(P<0.05).A组的血清GGT、HbA1c、TC、LDL-C高于B、C、D组,HDL-C低于B、C、D组,差异具有统计学意义(P<0.05).A组的TG高于B、D组,差异具有统计学意义(P<0.05).Pearson相关分析显示,血清GGT与TG、LDL-C呈正相关(r=0.674、0.738,P0.05).Logistic回归分析显示,血清GGT[OR=0.035,95％CI=(0.007,0.163)]、TG[OR=10.958,95％CI=(4.191,23.682)]为2型糖尿病并发急性冠脉综合征的独立危险因素(P<0.05).结论 血清GGT水平升高是2型糖尿病并发急性冠脉综合征的独立危险因素,对该指标进行监测可预防2型糖尿病患者发生急性冠脉综合征,临床应予以重视.
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目的 比较新发的暴发性1型糖尿病(FT1DM)与新发的经典T1DM及LADA不同的临床特征及生化指标特点,探讨FT1DM的特征及诊断鉴别区.方法 选取2016年1月至2020年5月于我院内分泌代谢科住院的新发12例FT1DM患者(FT1DM组)、18例经典T1DM患者(T1DM组)及10例LADA患者(LADA组),比较其年龄、血糖、血钠、血钾、HbA1c、FC-P、2 hC-P、血pH、GADAb、IAA及Ins用量等指标.结果 FT1DM组首诊血糖、SUA、血钾、Ins用量高于T1DM、LADA组(P
目的研究Exendin-4对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病肾病大鼠的干预效果及可能的作用机制。方法选取无特定病原体级60只SD健康大鼠,将45只大鼠建立糖尿病肾病大鼠模型并随机分为模型组、贝那普利组、Exendin-4低、中和高剂量组,空白组为健康大鼠,每组各9只。建模成功后,贝那普利组灌胃10 mg/kg贝那普利片,Exendin-4低、中和高剂量组分别皮下注射Exendin-4 4、20、100μg/kg,正常组和模型组灌胃给予纯净水。给药1周后检测各组的总胆固醇(to
HbA1c是T2DM诊断和管理的重要指标,是评价T2DM患者血糖管理达标的“金标准”,也是临床调整降糖方案的主要依据.HbA1c检测值不仅取决于平均血糖水平,还受红细胞寿命影响.高血糖可引起红细胞寿命缩短,而红细胞寿命变异导致HbA1c检测值偏离真实水平.校正红细胞寿命变异对HbA1c水平的影响是目前临床亟待解决的课题.本文对红细胞寿命变异影响HbA1c水平的研究进展进行综述.
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Mauriac综合征是一组表现为侏儒、肝大、肥胖的青少年型糖尿病综合征,又名糖尿病假性侏儒症.患者常为青春期前起病,症状严重者多为婴幼儿时发病.由于患者自身胰岛功能缺陷,Ins分泌受损,机体处于能量负平衡状态,最终导致血糖控制不佳,生长发育迟缓.
T2DM是一种进展性疾病,胰岛β细胞功能随着病程逐渐衰退,血糖水平随之升高.当口服降糖药(OADs)治疗无法达到理想的血糖控制目标后,基础胰岛素作为补充或替代治疗药物,已广泛应用于临床.国内外指南[1-2]均建议在 T2DM管理中,规律监测血糖、积极评估降糖治疗效果,及时起始胰岛素治疗以尽快实现血糖达标.而一项关于OAD控制不佳的T2DM患者起始基础胰岛素治疗的观察性登记研究(ORBIT)[3]显示,我国临床实践中的胰岛素治疗达标率低,基础胰岛素治疗普遍存在起始过晚、起始剂量不足、剂量调整不充分等现象.本
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