急性再生障碍性贫血并发弥散性血管内凝血一例

来源 :中华血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:daxian005
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从1例并发单纯红细胞再生障碍(纯红再障)的胸腺瘤患者获得胸腺瘤组织内的胸腺细胞、外周血和骨髓单个核细胞。利用流式细胞术对这些细胞的表型进行了分析。结果表明胸腺细胞呈现过度成熟状态,3种细胞群体的共同特征是CD8+T细胞比正常人显著增加。根据这些结果,我们提出胸腺瘤并发纯红再障的发病机理。即:特定型别胸腺上皮细胞发生肿瘤,肿瘤性上皮细胞诱导CD8+T细胞优势分化并进入外周血和骨髓,进而直接抑制或通过
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报道单一采用环孢菌素A (CyA)治疗5例单纯红细胞再生障碍性贫血(其中1例曾用CTX、VCR、泼尼松、硫唑嘌呤等治疗,疗效不显著),收到较满意的效果。并对本症的诊断、CyA的作用机制、使用方法、剂量、副作用等作简要讨论。
采用SDS-聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳和非变性琼脂糖凝胶电泳方法对14例遗传性球形红细胞增多症的红细胞膜蛋白进行了分析。与正常对照比较,12例有膜蛋白异常:膜收缩蛋白缺乏9例,锚蛋白缺乏1例,带3蛋白增多1例,带3蛋白增多合并4.1蛋白、4.2蛋白缺乏1例。12例中2例除有膜蛋白缺乏外尚有膜收缩蛋白四聚体减少。膜蛋白缺乏程度与病情严重程度平行。
在成功建立外周血(PB)红系爆式集落形成单位(BFU-E)体外培养实验方法的基础上,观察了15例再生障碍性贫血(AA)患儿PB及骨髓(BM)BFU-E生长情况,发现在正常情况下BFU-E集落数,PB低于BM。AA时,PB与BM集落数相近似,但均低于对照组。待血象恢复,集落数随之增加,但仍未恢复正常水平。并认为,PB BFU-E的测试,对红系造血的研究具有一定实用价值。
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介绍一种简便、可靠的用从红细胞5′核苷酸酶缺陷的筛检试验方法。应用此方法检测46例健康成人(男24例,女22例,年龄21~52岁),10例正常儿童和14例新生儿(脐血),其正常值分别为2.94±0.15,2.98±0.14和3.45±0.12(±s)。男、女成人之间无性别差异(P>0.05),新生儿正常值高于成人(P<0.05)。进一步探讨了影响方法学的主要因素包括标本保存时间、红细胞纯化与否等。
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