个性化疫苗可改善检查点抑制免疫治疗

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人表皮生长因子受体(human epidermal growth factor receptor,HER/ ErbB)3是表皮生长因子受体家族成员之一。大量基础研究和临床试验表明,ErbB3在整个表皮生长因子受体信号传导通路以及肿瘤耐药性作用中发挥着至关重要的作用。此文综合近年来国内外对靶向ErbB3单克隆抗体(单抗)抗肿瘤的研究进展,对ErbB3参与肿瘤进程的机制、靶向ErbB3单抗对肿瘤的抑制
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目的评价以1-氰基-4-二甲氨基-吡啶四氟硼酸盐(1-cyano-4-dimethylamino pyridinium tetrafluoroborate,CDAP)活化多糖制备1型、9V型、19A型肺炎球菌多糖-破伤风类毒素(tetanus toxoid, TT)结合物原液的稳定性。方法以CDAP作为活化剂,制备3个型别的多糖-TT结合物原液各3批,于2~8 ℃条件下保存12个月,定期取样检测,
纽约食管鳞状细胞癌1(New York esophageal squamous cell carcinoma 1,NY-ESO-1)是一种癌-睾丸抗原。其表达于多种肿瘤,但在正常组织中极少表达,且具有可同时诱导体液和细胞免疫应答的强免疫原性,因此被认为是一种肿瘤免疫治疗的理想抗原。此文概述了对NY-ESO-1与肿瘤的相关研究以及基于NY-ESO-1的免疫治疗的研究进展。
近年来随着关键技术的不断改进,昆虫杆状病毒表达载体系统更趋于完善。适合规模化生产的昆虫细胞系与衍生和改造细胞系的建立,提高了系统的糖基化能力及蛋白表达量。BaculoGold、Bac-to-Bac、flashBAC、BaculoDirect、MultiBac等重组杆状病毒构建技术的应用,简化了构建过程,提高了重组效率。通过删除部分杆状病毒基因、改造启动子以及引入调控序列等途径优化,昆虫杆状病毒表达
趋化因子是一组小分子蛋白,属于细胞因子家族中作用于G蛋白偶联受体超家族的成员。趋化因子通过与其受体相互作用,发挥招募免疫细胞、活化淋巴细胞和激活炎症反应等功能。近年来,大量研究证明趋化因子CXCL13及其受体CXCR5与自身免疫病及肿瘤的生长、侵袭和转移等有关,此文综述CXCL13及其受体CXCR5相关疾病的研究进展。
对于黑色素瘤的现实挑战仍有很多,包括黑色素细胞病变诊断、患者准确预判、选择合适的佐剂和系统治疗、以及预测对治疗方案反应等。近年来的研究显示,代表了癌症治疗前沿的免疫检查点抑制剂能够产生效果,但并非普适的。对肿瘤微环境、肿瘤免疫和治疗反应的更好了解促进了对黑色素瘤转化研究和临床研究的深入。2018年11月29日—12月1日在意大利那不勒斯召开的第四届黑色素瘤桥连会议,讨论了控制黑色素瘤的各方面议题。
目的优化酶联免疫斑点试验(enzyme-linked immunospot assay,ELISPOT)方法,提高其在重组天坛株痘苗病毒艾滋病疫苗细胞免疫评价中的灵敏度。方法将疫苗或对照痘苗病毒皮内免疫BALB/c小鼠,50 μl/只,6周后无菌采集小鼠脾脏。用ELISPOT对分泌IFN-γ的脾淋巴细胞〔斑点形成细胞(spot-forming cell,SFC)〕进行检测。比较不同脾淋巴细胞密度(
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虽然狂犬病可通过接种狂犬病疫苗来预防,但全球每年仍有超过55 000人因狂犬病死亡。采用现行狂犬病疫苗的多剂接种方案,暴露前疫苗接种对大多数国家来说不具有成本效益,因此有必要开发新型狂犬病疫苗。理想的狂犬病疫苗应与现行的多剂疫苗同样安全,而且单剂接种后就能达到保护性免疫。此综述讨论了处于临床前试验和正在进行临床试验的新型狂犬病疫苗,及其替代现有狂犬病疫苗的潜力。