甘木通抗心肌缺血的有效部位与作用研究

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目的研究甘木通抗心肌缺血的有效部位及抗心肌缺血作用。方法甘木通乙醇提取物被分离成6个组分,记录各组分对结扎家兔冠状动脉左前降支后Ⅱ导联心电图T波与S-T段的影响,筛选出有效组分。然后实验分为假手术组、心肌缺血模型组、甘木通组(高、低剂量)和丹参对照组,记录缺血前后的Ⅱ导联心电图,1 h后,取血测定血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)水平;另取缺血区心肌检测凋亡细胞及凋亡相关基因Bcl-2与Bax的蛋白表达。结果甘木通乙醇提取物的乙酸乙酯部分能明显改善心肌缺血后Ⅱ导联心电图T波与S-T段的偏移,经定性检测具有黄酮类成分的特性。与模型组比较,甘木通提取物乙酸乙酯部分能明显降低心肌缺血家兔血清CK、LDH和MDA水平和升高SOD水平(P<0.01);显著抑制心肌缺血引起的细胞凋亡,增加Bcl-2和抑制Bax的蛋白表达(P<0.01)。结论甘木通提取物的乙酸乙酯部分是其抗心肌缺血的主要有效部分,具有黄酮类特性,通过提高抗氧化能力和抑制细胞凋亡发挥抗心肌缺血作用。
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