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采用密度泛函B3LYP方法，在6-311＋G（d，p）基组水平上对2,6-二巯基嘌呤质子转移引起的硫醇式与硫酮式互变异构反应进行了计算研究。获得了互变异构过程的反应焓、活化能、活化吉布斯自由能和质子转移反应的速率常数等性质．计算结果表明，2,6-二巯基嘌吟无论是孤立分子还是一水合物，其二硫酮式R是最稳定异构体．由二硫酮式通过分子内质子转移向二硫醇式异构化共有6条反应通道，其主通道（1）速控步骤的活化能为139．1kJ·mol^-1，速率常数为2．16×10^-12s^-1；当水分子参与