【摘 要】
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颅面骨发育不全症(Craaiofaclal dysostosis)系颅面骨缝过早愈合所致,主要临床特征是眼球突出,眼眶过远,外斜视及下颌骨突出等。本病由Grouzon氏首先报道,故常称为Crouzon氏
【机 构】
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上海复旦大学遗传学研究所,浙江省宁波市保黎医院,上海中医学院附属曙光医院,浙江省宁波市保黎医院
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颅面骨发育不全症(Craaiofaclal dysostosis)系颅面骨缝过早愈合所致,主要临床特征是眼球突出,眼眶过远,外斜视及下颌骨突出等。本病由Grouzon氏首先报道,故常称为Crouzon氏综合征。我国自1953年以后,陆续有若干例报告,但多为散发病例。我们在1964
Craniofacial dysplasia (Craaiofaclal dysostosis) Department of craniofacial suture caused by early healing, the main clinical features are prominent eye, orbital faraway, exotropia and mandibular prominence. The disease was first reported by Grouzon’s, so often referred to as Crouzon’s syndrome. Since 1953 in our country, there have been a number of reports one after another, but mostly sporadic cases. We are in 1964
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