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目的
探讨原发性乳腺淋巴瘤(primary lymphoma of breast，PLB)的组织学类型构成及预后相关因素。
方法回顾性分析2006年10月至2016年10月115例PLB的临床病理资料、组织形态学及免疫组织化学EliVision法染色结果，总结其基本资料、临床表现、病理类型及预后。
结果患者女性为主(113/115)，中位年龄52岁(27～81岁)，表现为乳腺无痛性进行性增大结节。10例(8.7%)伴有B症状。肿物主要局限于乳腺(80.9%，93/115)，22例伴有同侧腋窝淋巴结肿大，乳腺肿块平均直径3.0 cm(范围0.5～9.0 cm)，均为单侧乳腺受累，左右侧无差异。106例(92.2%)为非霍奇金成熟B细胞淋巴瘤，主要为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL，64.3%)和黏膜相关淋巴组织结外边缘区(MALT)淋巴瘤(17.4%)。5例(4.4%)成熟T/NK细胞淋巴瘤，包括结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(1.7%)、非特殊类型外周T细胞淋巴瘤(0.9%)、皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(0.9%)及未分类型(0.9%)。幼稚淋巴细胞淋巴瘤表现为淋巴母细胞性淋巴瘤4例(3.5%)。根据Ann Arbor分期标准，ⅠE期93例(ⅠEB期6例)，ⅡE期22例(ⅡEB期4例)。115例中92例获得随访资料，中位随访时间36个月(1～122个月)，13例死亡，5年总生存率为85.3%；B症状是影响患者预后的因素之一(P<0.05)，而组织学类型与预后没有相关性(P>0.05)。
结论PLB较为少见，以无痛性肿块为主要临床表现，其与乳腺癌鉴别较困难，组织学类型较多，其中DLBCL最多见，其次是MALT淋巴瘤，T细胞淋巴瘤罕见。PLB肿瘤分期早，预后较好，但伴发B症状者预后较差。