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利用改良CTAB法，分别从富含多糖、多酚及黄酮类物质的核桃叶、绿果、茎、种子和根中成功提取高质量的总RNA。经电泳、紫外分光光度计、RT—PCR和Northem杂交分析，结果显示，各组织的总RNA至少有2条清晰的电泳条带，产量可达174μg/g，A260/A280比值在2.0左右，通过RT—PCR在不同组织中均能扩增出核桃18S基因的cDNA片段，而且以18S基因为探针在不同组织中也分别获得清晰的Northem杂交信号，说明利用此法分离核桃各组织的RNA纯度和浓度完全符合后续分子生物学研究的要求。