【摘 要】
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将查尔酮做为先导化合物,以苯乙酮和对甲基苯乙酮为原料和对苯二甲醛进行克莱森-施密特羟醛缩合反应,并在另一端引入氨基胍,或用一锅法将原料两端的醛基同时取代,最终得到一系列查尔酮衍生物结构的衍生物。采用MTT检测目标化合物体外抗肿瘤活性。目标化合物结构经1H-NMR、13C-NMR及MS确证。活性结果显示,目标化合物对于肿瘤细胞产生一定的抗肿瘤活性。该类型查尔酮衍生物结构具有一定抑制肿瘤细胞的活性,值得进一步研究。
【机 构】
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蚌埠医学院公共基础学院,蚌埠医学院药学院
【基金项目】
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蚌埠医学院自然科学基金面上项目(BYKY1878)。
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将查尔酮做为先导化合物,以苯乙酮和对甲基苯乙酮为原料和对苯二甲醛进行克莱森-施密特羟醛缩合反应,并在另一端引入氨基胍,或用一锅法将原料两端的醛基同时取代,最终得到一系列查尔酮衍生物结构的衍生物。采用MTT检测目标化合物体外抗肿瘤活性。目标化合物结构经1H-NMR、13C-NMR及MS确证。活性结果显示,目标化合物对于肿瘤细胞产生一定的抗肿瘤活性。该类型查尔酮衍生物结构具有一定抑制肿瘤细胞的活性,值得进一步研究。
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