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目的改进现有过继性人自然杀伤(NK)细胞体外诱导、分化及扩增方法,实现高效定向分化及大量扩增NK细胞的目的。方法利用自剪切多肽P2A连接IL-15和4-1BBL基因,通过慢病毒感染和药物筛选的方法制备稳定表达IL-15和4-1BBL的K562滋养层细胞株。该方法可刺激人PBMC细胞向NK细胞分化及高效增殖。实验结果以x±s表示并用两样本t检验进行比较。结果经该方法培养的CD3-CD16^+56^+NK细胞增殖倍数达到(4480.43±37.80)倍;CD3-CD16^+56^+NK细胞