【摘 要】
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用Kpn Ⅰ和HindⅢ双酶切pGEM-TB3克隆质粒,得到大小约为225 bp的ShT-B基因片段,分别将其插入到经双酶切的pQE40和pQE30表达载体中,构建了2个ShT-B的重组表达质粒pQE40-B3和pQ
【机 构】
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新疆塔里木农垦大学,军事医学科学院,解放军军需大学,解放军第208医院
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用Kpn Ⅰ和HindⅢ双酶切pGEM-TB3克隆质粒,得到大小约为225 bp的ShT-B基因片段,分别将其插入到经双酶切的pQE40和pQE30表达载体中,构建了2个ShT-B的重组表达质粒pQE40-B3和pQE30-B2,分别转化到E.coli M15,经IPTG诱导后,重组质粒目的蛋白均得到表达.其中,pQE40-B3表达蛋白约占菌体总蛋白的37%,主要为包涵体形式.pQE30-B2表达蛋白约占菌体总蛋白的16%,主要为可溶性形式,约9.2%.为重组抗原的制备提供了必要的物质基础.
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