【摘 要】
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硬脂酰辅酶A去饱和酶（stearoyl-CoA desaturase, SCD）是合成单不饱和脂肪酸的限速酶。本实验利用RACE技术克隆获得了马氏珠母贝SCD （Pm-SCD）基因,并对其基因和氨基酸序列结构特征进行了生物信息学分析,同时采用荧光定量PCR技术分析了该基因在不同组织的表达模式及在鳃中不同温度下的时序表达模式。序列分析表明,Pm-SCD c DNA序列全长为1 588 bp,其中开放
【基金项目】
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广东省海洋渔业与产业发展专项“马氏珠母贝海选1号苗种规模化繁育与示范养殖”（B201601-Z10）、“马氏珠母贝优质抗逆选系苗种规模化繁育与示范养殖”（Z2014009）、马氏珠母贝育珠新技术与产业化（B201601-Z12）； 广东省普通高校重大科研项目培育计划“珍珠贝良种培育与新型育种模式”（2014GKXM049）共同资助；
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硬脂酰辅酶A去饱和酶（stearoyl-CoA desaturase, SCD）是合成单不饱和脂肪酸的限速酶。本实验利用RACE技术克隆获得了马氏珠母贝SCD （Pm-SCD）基因,并对其基因和氨基酸序列结构特征进行了生物信息学分析,同时采用荧光定量PCR技术分析了该基因在不同组织的表达模式及在鳃中不同温度下的时序表达模式。序列分析表明,Pm-SCD c DNA序列全长为1 588 bp,其中开放式阅读框948 bp,5’UTR 200 bp,3’UTR 440 bp,编码315个氨基酸,理论蛋白分子量为36.52 kD,理论等电点为9.63。SMART软件分析显示Pm-SCD蛋白具有SCD典型的脂肪酸去饱和酶结构域FAdesaturase,以及3个组氨酸簇和3个跨膜区。多序列比对结果表明Pm-SCD与太平洋牡蛎SCD同源性最高,为68%;系统进化分析发现,Pm-SCD与太平洋牡蛎等软体动物聚为一支。组织表达定量分析结果显示,Pm-SCD在马氏珠母贝多个组织中均有表达,在性腺中表达量最高;对不同温度下鳃组织中Pm-SCD的时序表达分析发现,在处理后各时间点低温组（17℃）基因表达水平最高,且均显著高于对照组（22℃）、高温组（32℃）。以上结果表明Pm-SCD可能参与马氏珠母贝的低温胁迫响应。该研究为进一步探索Pm-SCD在马氏珠母贝在温度适应性中的作用提供了基础资料。
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