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以2,3,5-三甲基吡啶为起始原料,经氮氧化、溴代、甲氧基取代合成4-甲氧基-2,3,5-三甲基-吡啶氮氧化物,该合成工艺简单,原料便宜易得,反应条件温和,且避免了硝化反应等危险工艺,易于实施工业化生产.目标化合物结构经HNMR、MS确证.
4-甲氧基-2,3,5-三甲基吡啶氮氧化物的合成
【摘 要】
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以2,3,5-三甲基吡啶为起始原料,经氮氧化、溴代、甲氧基取代合成4-甲氧基-2,3,5-三甲基-吡啶氮氧化物,该合成工艺简单,原料便宜易得,反应条件温和,且避免了硝化反应等危险工艺,易于实施工业化生产.目标化合物结构经HNMR、MS确证.
【机 构】
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荆楚理工学院化工与药学院,湖北荆门448000
【出 处】
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广东化工
【发表日期】
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2021年15期
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