GJB2基因突变与NSHI患者临床表型的相关性研究进展

来源 :听力学及言语疾病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hanxiqq
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新生儿先天性听力损失是一种常见的出生缺陷。研究表明,新生儿听力损失发生率为0.1%~0.3%,重症监护病房的新生儿听力损失发生率可高达2%~4%[1]。据报道[2],超过50%的语前聋与遗传因素有关,在遗传性聋中,约70%为非综合征型聋(nonsyndromic hearing i mpairment,NSHI),NSHI中属 Congenital hearing loss in newborns is a common birth defect. Studies have shown that the incidence of neonatal hearing loss of 0.1% to 0.3%, neonatal intensive care unit hearing loss rate as high as 2% to 4% [1]. It has been reported [2] that more than 50% of prelingual deafness are related to hereditary factors. Of the hereditary deafness, about 70% are nonsyndromic hearing i mpairment (NSHI), NSHI
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