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近年来,腺病毒载体广泛应用于恶性肿瘤的靶向性基因治疗.对传统腺病毒载体的改造主要有以下策略:(1) 通过改变腺病毒的嗜性(tropism),使之具有感染宿主细胞的靶向性;(2)在转录水平控制外源性基因的表达;(3)可选择性裂解肿瘤细胞的有复制能力的腺病毒(replication-competent adenovirus, RCA).更多安全、高效的靶向性腺病毒载体将应用于肿瘤基因治疗中.