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采用超声波裂解细菌,高浓度尿素裂解包涵体和金属螯合亲合层析的方法对大肠埃希氏菌中表达的FMDV 3AB非结构蛋白进行纯化,经SDS-PAGE分析,3AB融合蛋白纯度达90%以上.采用稀释法和氧化型、还原型谷胱甘肽系统相结合方法对融合蛋白进行复性,通过Western blotting分析,表明复性后的3AB融合蛋白能与抗FMDV抗体发生特异性结合.ELISA检测表明,复性后的3AB融合蛋白有很好的抗原活性.