081 IL-12表达的诱导与调节

来源 :国际免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mryangjinhui
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

IL-12是一种p35与p40结合成的异二聚体分子,在B细胞、单核细胞、角质细胞以及DC中都有表达活性。IL-12p40的基因转录,受到ets—2、NFkB的调节,IL-12p35则为持续表达,但其表达的水平却为IL-12表达的限速因子。前列腺素E2、IL-4、细菌脂多糖、CD40分子以及一氧化氮等对IL-12的表达都有重要的调节作用。

其他文献
异种移植有可能解决器官移植中供体器官不足的矛盾,但是异种移植却受到了超急排斥反应(超排)的严重阻碍。超排反应由宿主体内的自然抗体或预存在抗体及补体系统介导,主要损伤内皮细胞。细胞免疫也参与了超排发生。本文就此及防治超排反应策略作了综述。
抗TCR/CD3单克隆抗体(抗TCRMcAb,抗CD3McAb)对T细胞具有强活化作用,已成为当今最常用的T细胞活化剂之一。本文从免疫增强角度着重归纳了抗TCR/CD3McAb激活T细胞的条件、机制和效应,并简要介绍了其在免疫功能低下疾病中研究应用的现状。
肝脏不仅具有内分泌功能,而且可参与机体局部或整体水平的免疫调节,尤其发现了肝脏是胸腺以外的T细胞分化的重要场所。
ras基因是一个相当保守的管家基因,其编码蛋白P21ras负有重要的信号传导功能。本文拟对TCR信号途径、共刺激信号途径以及IL-2R信号途径同P21ras活化之间关系方面的研究进展进行综述,并认为作为T淋巴细胞内信号转导网络的一个中心枢纽,P21ras在T淋巴细胞接受外界信号刺激而增殖活化过程中具有极其重要的信号转导作用。
钙调神经磷酸酶(Calcineurin,CaN)是目前所知的唯一依赖Ca2+/钙调素(Calmodulin,CaM)的Ser/Thr磷蛋白磷酸酶,在细胞内Ca2+信号传递中起着重要作用。转录因子NFAT(Nuclear Factor of Activated T cell,活化T细胞核因子)应答于CA2+-CaN信号转位到核内,从而参与早期免疫应答基因的活化。CaN使NFAT氨基端保守氨基酸脱磷酸
CD3+ CD56+细胞由于在正常人外周血含量甚微,所以其特性很久以来不被认识,近年来通过对CD3+ CD56+细胞的研究,表明了其在抗肿瘤方面所显示出来的作用。本文就CD3+ CD56+细胞来源、免疫学特性及有关的抗肿瘤作用等方面作了初步的阐述。
胸腺树突状细胞(DC)是参与T细胞发育过程中阴性选择的重要细胞,它来源于造血干细胞,并在胸腺微环境内,经胸腺前体细胞发育而来,它既表达非特异性的共同标志,又可表达特异性的自身标志和共刺激分子,这不仅提示它的发育过程,同时也与它在阴性选择过程中的作用密切相关。
T辅助细胞(TH)可分为TH1和TH2两类功能不同的亚群。在同种移植中,TH1细胞参与排斥反应,而TH2细胞通过下调TH1细胞功能促使移植耐受。通过调节细胞因子网络干预TH1/TH2转换(即TH1向TH2偏离),将可诱导移植耐受。本文还对TH1/TH2转换学说存在的争议及其原因进行了探讨。
Fas/Apo-1(CD95)系统与机体免疫功能和细胞凋亡的关系十分密切,近几年来一直是免疫学家和临床医师关注的热点。本文综述了Fas/Apo-1在Ipr突变小鼠和在胸腺T细胞发育中研究的新进展,重点阐述了Fas/Apo-1系统诱导凋亡的分子机理。
SIRS的发生过程中有多种细胞因子参与。促炎因子的持续性大量产生、促炎/抗炎平衡的破坏以及机体细胞反应性的异常等可能是SIRS及其所致炎性器官损伤的主要原因。基因缺陷小鼠的研究提示:LPS刺激ICAM-1表达并通过诱导血管内皮细胞和中性粒细胞的相互作用造成器官损伤;IFNγ/TNFα则可直接诱导靶器官中的细胞大量凋亡引起器官功能衰竭;SEB则通过活化T细胞、产生IFNγ进而诱导炎症损伤。