【摘 要】
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目的探讨连接蛋白37（Cx37）基因C1019T多态性位点与缺血性脑卒中及其临床分型、预后的关系。方法选择缺血性脑卒中（脑卒中组）232例，又分为3个亚型组；动脉粥样硬化性血栓性脑梗死组（脑
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目的探讨连接蛋白37（Cx37）基因C1019T多态性位点与缺血性脑卒中及其临床分型、预后的关系。方法选择缺血性脑卒中（脑卒中组）232例，又分为3个亚型组；动脉粥样硬化性血栓性脑梗死组（脑梗死组）115例、脑栓塞组31例、腔隙性脑梗死组（腔梗组）86例；另选健康者235例为对照组。采用限制性片段长度多态性分析技术，检测各组Cx37基因C1019T多态性分布。结果脑卒中组及脑梗死组TT基因型和T等位基因频率明显高于对照组（P〈0．05）。多因素logistic回归分析显示，校正性别、年龄、体重指数、吸烟、
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