5种抗精神病药物的毛细管区带电泳分析

来源 :药物分析杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kingwangcheng
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:用毛这区带电泳法同时分离分析5种抗精神病药物。方法:采用未涂层石英毛细管柱(50μm×53cm,有效分离长度为47.5cm),以150mmol·L^-1乙酸钠(用磷酸调pH为2.7)为运行缓冲液,电迁移法进样(10kV,10s),运行电压为18kV,检测滤长为254nm。结果:方法分离效率高,精密度较好,所选浓度范围内线性关系良好,r值均大于0.999。结论:方法简单可靠,分析时间短,可同时分离分析5种抗精神病药物。
其他文献
伴随着物流热的兴起,我国第三方物流得到长足发展,但企业规模不大,服务水平不高,第三方物流还只停留在某一个层面或某一个环节上,竞争力不强,针对我国第三方物流的现状,本文
提出一种基于测距的sybil攻击检测方法,各个节点通过测距找出各自邻居节点中可能为sybil节点的可疑节点,再通过邻居节点之间交换信息找出sybil节点。仿真实验表明,该方法具有如下特点:代价小,不要求高精度测距,准确性高,不引入特殊节点,不因特殊节点失效而使算法失效,不需全局信息。特别适合低成本,资源缺乏,工作在恶劣环境中的分布式无线传感器网络。
本文从电子地图和纸质地图的区别入手,探讨了当前各种流行的GIS软件的符号制作功能,分析了其优缺点,同时采用面向对象的方法对地图符号进行了描述,最后就实现的通用电子地图符号库EmapSymbol简单介绍了其实现方法。
目的:建立伏立康唑中6种有机溶剂残留量的测定方法。方法:使用配置顶空进样器的毛细管气相色谱仪,采用DB-624毛细管色谱柱(94%二甲基聚硅氧烷和6%氰丙基苯聚硅氧烷),0.53mm×30m,液
目的:建立高效液相色谱分离和测定酮基布洛芬的方法。方法:手性柱:Sumichiral OA-2500;检测器:紫外检测,波长为254nm;流动相:0.03mol·L^-1乙酸铵甲醇溶液;流速:0.8mL·min^-1;进
为了高效与方便地聚集异构环境下的网络资源,提出一种基于.NET的通用计算资源共享环境GCRSE。GCRSE在体系结构上利用了节点功能角色的方式,由服务器功能实体、自愿机功能实体和客户机功能实体组成。它利用.NET的Web services技术,通过网页的方式提交、执行与传输并行分布式应用相关的任务和子任务。在编程模型上支持普通的主—从模式的编程模式和具有子任务递归迭代的分治模式编程。自愿机端的心跳
目的:建立同时测定复方氟康唑霜中氟康唑、甲硝唑、氯霉素3组分含量的简便方法。反相高效液相色谱法,采用外标法,Utrasphere-ODS柱,流动相为甲醇-水(50:50),检测波长261nm。结果:线性范围分别是:氟康唑40.1~200.6μg.mL^-1,r=0.9994;甲硝唑20.0~100.0μ
目的:建立福多司坦片含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱C18(4.6mm×300mm,10μm)为色谱柱,磷酸盐缓冲液(pH 5.8,用磷酸调节)为流动相,流速为0.8mL·min^
采用高效毛细管区带电泳,以毛细管柱50μm*37cm,缓冲液0.1mol/L磷酸二氢钾溶液,分离电压11KV,检测波长192nm,分离时间10min,柱温20℃,阳极压力进样8s为分离条件,