【摘 要】
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<正> 本文作者建立定量RT-PCR方法。探讨iceA体内表达量与临床和组织病理学、其他幽门螺杆菌(Hp)毒力相关基因及iceA基因结构的关系。选择41例Hp阳性患者,在其胃大弯部距幽门
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<正> 本文作者建立定量RT-PCR方法。探讨iceA体内表达量与临床和组织病理学、其他幽门螺杆菌(Hp)毒力相关基因及iceA基因结构的关系。选择41例Hp阳性患者,在其胃大弯部距幽门3～5cm进行活检,活检组织分别用于组织学检查、细菌培养及定量RT-PCR。在进行定量RT-PCR时,先提取标本的总RNA,利用随机六聚体引物反转录合成cDNA。然后设计了3对引物并用生物素标记,分别用于扩增iceA1、iceA2和16s rRNA。每个PCR
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