681例弥漫大B细胞淋巴熘患者的临床特征分析

来源 :中华血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:blueskyxq
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

目的 分析弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的临床特征,以提高对疾病的认识。方法对2000年1月至2010年12月681例DLBCL患者临床特征、实验室指标及免疫分型等资料进行回顾性分析。结果681例患者中,男女比例1.42:1,中位年龄56岁,Ⅲ一Ⅳ期者占51.4%,有B症状者占37.6%,IPI评分中高危(3~5分)者占30.2%,结外起病者占49.8%,胃肠道受累占结外器官受累者的29.0%。淋巴细胞绝对计数(ALC)降低38.3%,LDH升高56.1%,β2微球蛋白(B2-MG)升高83.0%。有B症状组患者骨髓受累比例是无B症状组的5.2倍(OR=5.212,95%CI:2.821~9.632,P=0.000)。268例可进行免疫分型的患者中,生发中心B细胞(GCB)型76例(28.4%)、non—GCB型192例(71.6%);non-GCB型患者组有乙型肝炎(乙肝)病史者、LDH升高者、Bcl-2阳性表达率均多于GCB型患者组(P〈0.05),两型在各年龄组、不同Ki-67、不同IPI评分间差异无统计学意义(P〉0.05)。Ki-67I〉60%时,结外起病者比例明显增多(51.8%对38.7%,P=0.008);IPI3—5分组患者中ALC降低者多于IPl0~2分组(P=0.000)。多因素分析发现IPI3~5分是影响患者生存的独立因素(P=0.000)。结论DLBCL患者中年男性起病多见,结内、结外比例相当,易有胃肠道受累;non—GCB型患者多于GCB型(前者有乙肝病史者居多、Bcl-2阳性表达率更高),ALC降低多见于IPI评分中高危组,IPI评分是影响OS的独立预后因素。

其他文献
索拉非尼(sorafenib,商品名多吉美)是一种细胞信号转导通路多重激酶抑制剂,最初是在对c-Raf激酶抑制剂的生化分析中发现,其通过抑制丝氨酸/苏氨酸激酶活性可对c-Raf、野生型和突变型b-Raf有较强的抑制作用,随后发现其对FMS样酪氨酸激酶3(FMS-like tyrosine kinase 3,FLT3)、c-kit、血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生的生长因子受体(PDG
期刊
期刊
患者,男,42岁.因"腰痛、右下肢放射痛"5个月于2010年8月9日入住我院.既往无肝炎、结核、艾滋病等传染病史.入院体格检查:体温正常,全身皮肤黏膜无瘀点、瘀斑及皮疹,全身浅表淋巴结无肿大,胸骨无压痛,心、肺听诊未见异常,肝、脾肋缘下未触及,四肢肌力、肌张力正常,右大腿前外侧感觉减退,生理反射存在,病理征阴性.血常规、肝肾功能、C反应蛋白、红细胞沉降率检查未见异常,乳酸脱氢酶(LDH)210U/
期刊
目的 对一个遗传性凝血因子V(FV)缺陷症家系进行FV基因突变的检测。方法用活化部分凝血活酶时间(Am),凝血酶原时间(PT)及FV促凝活性(FV:C)和FV抗原(FV:Ag)测定进行表型诊断;用PCR法对先证者FV基因25个外显子及其侧翼序列进行扩增,PCR产物纯化后直接测序,检测其基因突变。突变位点经限制性内切酶分析证实:结果先证者APTT 249.2s.PT46.6s。TT17.9s,Fg3
期刊
患者,男,15岁.因"患急性淋巴细胞白血病(ALL)7个月,右膝关节疼痛3周,发热6d",于2010年9月2日入住我院血液科.2010年1月23日因发热、皮肤紫癜、齿龈渗血、双下肢疼痛收住郑州市某医院.查体:颈部双侧、腋下及腹股沟各可触及2~4个肿大淋巴结,绿豆至黄豆大小不等,胸骨压痛(+),肝不大,脾左肋缘下约1.5cm,质中无压痛.血常规:WBC 65.5 × 109/L,淋巴细胞占0.847
期刊
期刊
目的 探讨中国人弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)的临床病理学、免疫表型特点及其与临床预后之间的关系;分析Hans及Chan分类模型对DLBCL患者的预后意义,寻找能够提示预后和指导临床治疗的最适合国人DLBCL的分类模型.方法 对181例DLBCL患者病理组织石蜡切片进行免疫组化染色,检测Ki-67、CD3、CD20、CD79a、Bcl-
目的 研究转化生长因子-β1(TGF-β1)基因G-800A、C-509T及IL-4受体(IL-4R)基因V75I位点单核苷酸多态性与成人经典霍奇金淋巴瘤(CHL)易感性的关系.方法应用PCR-限制性片段长度多态性技术研究TGF-β1 G-800A、C-509T,IL-4R V75I位点多态性分布特点,并结合临床资料分析其与CHL发病风险的关系.结果TGF-β1 C-509T、G-800A存在明显
目的 研究同源框转录因子2(Caudal-type homeobox transcription factor 2,CDX2)基因在急性髓系白血病(AML)患者中的表达及其临床意义.方法 采用实时定量PCR (RQ-PCR)方法检测108例初发AML患者骨髓单个核细胞CDX2基因的表达,并以7名健康人骨髓作为对照分析其临床意义.结果 108例AML患者的骨髓单个核细胞均检测到CDX2基因表达,中位
1998年Thomson等成功分离、建立了人胚胎干细胞(hESC)细胞系之后,有关hESC的研究得到迅猛发展。hESC的自我更新和分化过程涉及到多种相关基因表达的活化或抑制,而开展这方面的研究需要有效的转基因技术来完成。由于hESC的培养条件非常苛刻,外源基因的转入通常较困难。常用的转基因方法如脂质体、电穿孔、磷酸钙共沉淀等不能有效地将外源基因转入hESC中。
期刊