【摘 要】
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目的:观察解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效及安全性。方法:选取2016年4月~2017年5月本院接收的小儿MPP患者112例为研究对象,随机分为对
【机 构】
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太和县人民医院儿科; 安徽中医药大学第一附属医院呼吸内科;
【基金项目】
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国家自然科学基金(编号:81473675);安徽省自然科学基金资助项目(编号:1508085MH0164)
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目的:观察解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效及安全性。方法:选取2016年4月~2017年5月本院接收的小儿MPP患者112例为研究对象,随机分为对照组与研究组各56例。2组均给予基础治疗,对照组给予可必特雾化吸入治疗,研究组给予解毒理肺汤联合可必特雾化吸入治疗。统计2组治疗中症状消失或缓解时间,比较2组临床疗效,检测治疗前及治疗7天后2组血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)及血液白细胞(WBC)、中性粒细胞(NEUT)水平,观察治疗中2组出现的不良反应。结果:研究组发热、咳嗽、湿罗音、哮鸣音消失时间及气促缓解时间均显著少于对照组(P<0.05);研究组总有效率为98.21%,显著高于对照组85.71%(P<0.05);治疗7天后,2组CRP、TNF-α、IL-8及WBC、NEUT水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿MPP疗效肯定,且安全性好。
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