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目的：构建可在真核细胞中表达SPRR1A（small proline—rich repeat protein1A）的荧光表达载体。方法：应用PCR技术扩增出编码SPRR1A的全长基因，将SPRR1ADNA克隆到pEGFP—N1质粒，通过抗性基因筛选阳性克隆，经酶切和测序鉴定。结果：酶切和DNA序列鉴定均证实插入片段与GenBank提供的序列（L05187）-致。结论：成功构建了SPRR1A真核荧光表达载体。