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结核病是由结核分枝杆菌引起的人兽共患慢性传染病，是威胁人类的三大传染性疾病之一，结核分枝杆菌多重耐药性的出现使结核病的传播更加迅速；多重耐药的治疗涉及到氟喹诺酮类(FQs)和吡嗪酰胺(PZA)的使用，近年来研究结核分枝杆耐FQs和PZA的分子机制不断深入，本文将对耐氟喹诺酮和耐吡嗪酰胺的分子机制进行综述。
结核杆菌耐氟喹诺酮类和吡嗪酰胺的分子机制研究进展
【摘 要】
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结核病是由结核分枝杆菌引起的人兽共患慢性传染病，是威胁人类的三大传染性疾病之一，结核分枝杆菌多重耐药性的出现使结核病的传播更加迅速；多重耐药的治疗涉及到氟喹诺酮类(FQs)和吡嗪酰胺(PZA)的使用，近年来研究结核分枝杆耐FQs和PZA的分子机制不断深入，本文将对耐氟喹诺酮和耐吡嗪酰胺的分子机制进行综述。
【机 构】
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400010 重庆医科大学第二附属医院呼吸内科,400010 重庆医科大学第二附属医院呼吸内科,400010 重庆医科大学第二附属医院呼吸内科
【出 处】
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国际呼吸杂志
【发表日期】
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2016年36期
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