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针对肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7的stx基因,通过PCR扩增出缺失了183 bp的stx基因片段,将其克隆到自杀性载体pCVD442中,然后通过接合性转导将重组自杀性质粒pCVD442::△stx从大肠杆菌SM10转到O157:H7中,利用抗性标记和PCR方法筛选出O157:H7 stx基因缺失突变菌株.Vero细胞毒性试验证实,该突变株不能产生完整的Stx.动物试验表明,与强毒株相比该突变株的致病性明显降低.该突变株的构建为研究志贺毒素在E-HEC O157感染中所起的作用和研制O157的